Sanidad restringe la vacunación con AstraZeneca a las personas de 60 a 65 años

Esta decisión se debe a que los casos graves de trombosis tras la inoculación de esta vacuna se han dado en personas menores de 60 años, sobre todo mujeres. Hasta ahora, en Burgos, la vacuna de AstraZeneca se administraba a trabajadores esenciales menores de 55 años y había comenzado la vacunación masiva entre los nacidos en 1956 (65 años). Aunque estos últimos están en el grupo de mayores de 60 años, su vacunación también ha sido cancelada este miércoles 7 de abril en Burgos. Y parece que queda suspendida hasta próximas decisiones.

La propuesta y medida de los expertos de Sanidad llega a pesar de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha aconsejado seguir empleándola sin limitaciones de edad. Sí es cierto que la EMA ha encontrado un posible vínculo entre la vacuna y algunas casos de trombos raros pero recordaba que los beneficios eran mayores que los riesgos y añadía que se incluiría este efecto secundario muy raro en su prospecto.

Las informaciones en torno a la vacuna frente a la covid-19 de AstraZeneca no han dejado de sucederse a lo largo del día. En primer lugar, los profesionales de sectores esenciales que estaban llamados a recibir la dosis de la vacuna con la fórmula de Oxford en el Divino Valles de Burgos se han tenido que volver sin ella a casa. Un cartel: «Se suspende la vacunación con AstraZeneca (temporamente)» anunciaba la decisión unilateral de la Junta de Castilla y León.

La consejera de Sanidad, Verónica Casado, alegaba que el objetivo es «garantizar la seguridad de los ciudadanos en el proceso de vacunación. Hemos primado este principio pero esto no quiere decir que no se trate de una cancelación temporal hasta tener más información». Con esta decisión unilateral, la Junta de Castilla y León volvía a situarse al margen de los criterios del resto de España. Volvía a actuar por su cuenta y sin consenso. Una suspensión que, además, ha pillado por sorpresa a los que han acudido a vacunarse y ha generado mayor indefensión y desconcierto entre los ciudadanos. Tanto desde el Gobierno de España como desde otras autonomías han llovido las críticas.

Tras la reprimenda de la vicepresidenta Carmen Calvo, que ha señalado que «no le corresponde a ninguna comunidad si no al Consejo Interterritorial» tomar esta decisión, sobre las 16 horas llegaba esa información que esperaba Casado. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha presentado sus últimos análisis sobre esta vacuna. Estos certifican que hay algún tipo de vínculo entre la vacuna y los extraños trombos detectados entre personas relativamente jóvenes recién inoculadas.

Aún así, la EMA ha sido clara, los beneficios de la inmunización con esta vacuna siguen superando a los riesgos, sobre todo entre la gente de más edad. Las probabilidades de los más mayores de enfermar gravemente o fallecer por covid-19 son mayores a las de padecer una crisis grave de embolia provocada por la vacunación.

El estudio de la EMA ha remarcado la seguridad de la vacuna y ha asegurado que trabaja codo con codo con las autoridades y el laboratorio para que estos riesgos se comuniquen a las autoridades sanitarias. Además, ha advertido que es importante que la población conozca estos síntomas para que puedan ser comunicados cuanto antes a sus médicos.

Desde la Agencia Europea del Medicamento también se ha evidenciado que toda la información que circula alrededor de esta vacuna significa que el sistema de farmacovigilancia está funcionando. La EMA no sabe la causa de la relación de esta fórmula contra la covid-19 con los casos de trombos pero se señala que estos deben incluirse como efectos secundarios, «pero esto no quiere decir que se deba paralizar su vacunación porque ha demostrado ser muy eficaz». La relación es de un caso de trombos por cada 100.000 personas inoculadas.

Ahora la Junta de Castilla y León deberá explicar cómo se va a realizar, a partir de ahora, la vacunación con AstraZeneca, cómo se irá llamando a la población. Además, se deberá decidir qué ocurre con aquellos menores de 60 años que ya han recibido la primera dosis de esta fórmula y están a la espera de la segunda.