Sanidad retira varios lotes de unas conocidas pastillas para el corazón

Los lotes de este medicamento en los que la Aemps ha detectado el defecto y sobre los que se ha ordenado la retirada son:

Lote: S802, fecha de caducidad 30/11/2024

Lote: T007, fecha de caducidad 30/06/2025

Lote: T008, fecha de caducidad 30/06/2025

Sanidad ha catalogado de tipo 2 el defecto hallado en estas pastillas. Hay que tener en cuenta que la clasificación de los defectos se hace en función del posible riesgo para la salud de los pacientes y de acuerdo con los consensos internacionales establecidos entre las autoridades sanitarias.

Los defectos de calidad se clasifican en tres clases (1, 2 y 3) siendo la clase 1 la que se corresponde con un posible riesgo más elevado y la clase 3 la de un menor riesgo.

Es habitual que entre las labores de farmacovigilancia se detecten defectos o riesgos en algunos productos sanitarios y medicamentos y, para ello, la Aemps emite las alertas correspondientes, como la última el pasado 14 de marzo, en la que se retiró un inyectable prescrito para varias patologías.

Según indica la Aemps en el propio prospecto de este medicamento, Cafinitrina pertenece al grupo de medicamentos denominados vasodilatadores usados en enfermedades cardíacas, que aumentan el flujo de la sangre que llega al corazón y mejoran el rendimiento del mismo cuando hay menor riego en las arterias coronarias (arterias que llevan sangre al corazón).

El motivo de que se administre debajo de la lengua es para tratar de urgencia los ataques agudos de angina de pecho, que consisten en la aparición brusca de dolor u opresión en el pecho, aunque puede sentirse en el cuello o en el brazo, debido a la falta de riego en las arterias coronarias.