La UE quiere aprobar la vacuna de Janssen el 11 de marzo

España, dentro de los acuerdos cerrados por la Comisión Europea, espera contar con 21 millones de viales de la fórmula de Johnson & Johnson, aunque el Ministerio de Sanidad no tiene un calendario exacto de la llegada de inyectables por parte de la filial del gigante norteamericano que, en cualquier caso, ya avisó esta semana que antes del segundo semestre no podrá a comenzar a servir sus fórmula a la Unión Europea por reajustes en la producción.

A finales de enero Janssen anunció que sus estudios apuntan que su fórmula, basada en la tecnología del adenovirus humano 26, tiene una «eficacia general» en la prevención de la enfermedad, en un gran ensayo contra múltiples variantes realizado en tres continentes. En las pruebas, en las que participaron casi 44.000 voluntarios, el nivel de protección contra la covid-19 moderada y grave varió del 72% en Estados Unidos a un 66% en América Latina y solo un 57% en Sudáfrica, desde donde se ha propagado la nueva cepa muy contagiosa.

La eficacia de esta vacuna está muy por debajo del 95% que presentan su dos grandes rivales ya autorizadas en EE UU y la UE (Pfizer/BionTech y Moderna) pero tiene la ventaja de que es una profilaxis de una sola dosis y que su transporte y mantenimiento es muy sencillo. Puede permanecer estable durante dos años a -20 grados centígrados, y durante al menos tres meses en la mayoría de las neveras estándar, a temperaturas entre 2,2 y 7,7 grados centígrados, a diferencia de lo que ocurre con las otras tres vacunas que ya se están distribuyendo entre los 27.