No mires para otro lado, mañana podrías ser tú

En la sociedad actual las personas pagamos mensualmente o anualmente cuotas por servicios triviales como ver películas o recibir pedidos en pocos días, algo que nos satisface y nos hace sentirnos bien.

¿Por qué no contribuir a mejorar la vida de miles de personas con tan solo 1 euro a la semana?

Desde su creación en 2018 hasta ahora, la asociación ELACyL, cuya sede se encuentra en Burgos, ha ayudado a hacer un poco más fácil la vida de numerosos afectados que parecen Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida como ELA, una enfermedad que a día de hoy es incurable y cuyos tratamientos son únicamente paliativos.

Esta enfermedad definida por la propia OMS (Organización Mundial de la Salud) como devastadora y cruel afecta a más de 4.000 personas en España cuya esperanza de vida oscila entre los 3 y los 5 años. La ELA incide de mayor manera en personas de entre 40 y 70 años diagnosticándose en España 3 casos nuevos al día. En estos casos es de gran ayuda un diagnóstico precoz, ya que cada minuto cuenta.

Actualmente esta enfermedad solo se puede tratar mediante cuidados y servicios paliativos cuyos costes anuales son demasiado elevados para que los enfermos de ELA o sus familiares puedan afrontarlos. Tratamientos que no están cubiertos por la Seguridad Social. Es por ello, que desde la asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL) personas como Julián de Pedro, presidente de esta asociación, luchan cada día para que las personas que padecen esta enfermedad tengan unas condiciones dignas y unos servicios que mejoren su calidad de vida.

Para que esto sea posible la asociación ELACyL reúne numerosos servicios de atención, orientación y asesoramiento para familiares y enfermos. Tratamientos como terapia rehabilitadora, fisioterapia, hidroterapia o logopedia, instrumentos fundamentales para hacer que esta enfermedad tan difícil sea un poco más llevadera.

El desconocimiento hace que la sociedad no tome conciencia de este tipo de enfermedades por lo que tendemos a mirar hacia otro lado. Esto no solo pasa con las personas, sino que las instituciones públicas no llegan a comprender la necesidad de inversión, investigación y atención a enfermos de ELA. Tres pilares fundamentales en la esperanza y calidad de vida de las personas afectadas que solo buscan obtener unos recursos mínimos para conseguir una vida digna.

En tan solo tres años esta asociación ha conseguido ofrecer, gracias a las aportaciones de sus socios, numerosos servicios que enfermos como Félix Santamaria, afectado de ELA y miembro de la asociación, califica de necesarios y de una labor puramente solidaria.

Pero a día de hoy aún queda un duro y largo camino en el que es necesario apoyar y dar a conocer asociaciones como ELACyL, que hacen que la vida de muchos enfermos sea realmente digna. Desde la asociación animan a los ciudadanos a seguir luchando y les invitan a conocer y participar haciéndose socios, con una cuota mínima de 50 euros anuales.

¿A qué esperas para hacerte miembro? Recuerda, mañana podrías ser tú.

ELACyL

web: www.elacyl.org

Centro Graciliano Orbaneja

Dirección: Paseo de los Comendadores S/N, 09001 Burgos

Teléfono: 671 77 43 14

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