Un documental de Rosana Marcos acerca al público a la esclerosis lateral amiotrófica

El documental, cuya presentación se ha llevado a cabo en la Sala Polisón del Teatro Principal ante los representantes de varias instituciones y patrocinadores, podrá verse en YouTube este sábado, 17 de abril, a las 22.00 horas.

Daniel de la Rosa ha aprovechado el acto para reconocer el compromiso de las familias, amigos y enfermos de ELA y ha recordado que el primer contacto que tuvo con la enfermedad fue hace ahora tres años, coincidiendo con el germen de ELACyL.

En su alocución ante los asistentes, De la Rosa ha reconocido que este colectivo se enfrenta a la «tarea titánica» de conseguir financiación para poder avanzar en la investigación de la enfermedad. «Esta es la madre del cordero», ha puntualizado.

El regidor municipal ha recordado uno de los objetivos del colectivo de afectados por la esclerosis lateral amiotrófica y que pasa por lograr un tratamiento eficaz contra esta patología a medio plazo.

Asimismo, se ha comprometido a trasladar todas las necesidades del colectivo ante otras administraciones e instituciones, con el objetivo de hacer llegar «la marea verde» a todos los rincones.